Репродуктивен генетичен тест за носителство (тест за хетерозиготно носителство) в МБАЛ „Надежда“

Ако планирате да имате бебе, може би си мислите за това какви гени ще предадете на детето си.

Отвъд физическите дадености – цвят на косата или на очите например, може да предадете и невидими неща, каквито са генетичните заболявания.

За съжаление, когато се касае за генетични болести, в повечето случаи се намираме в състояние да диагностицираме, но не и да лекуваме. Повечето бебета се раждат здрави, но при всяка бременност има малък риск да се роди бебе с генетично заболяване.

За момента са известни повече от 10 000 рецесивни генетични болести, като едва за някаколко стотин от тях има разработено лечение.

Затова ако планувате да станете родители, помислете за репродуктивен скрининг за носителство (тест за хетерозиготно носителство) – това е кръвен тест, който открива двойки, при които има риск за раждане на дете с рецесивно генетично заболяване.

За кого е предназначен тестът:

•  Двойки, планиращи бременност;
• Хора с повишен риск въз основа на етническия им произход;
• Хора с фамилна анамнеза за генетично заболяване;
• Донори на яйцеклетки, сперматозоиди или ембриони;
• Бременни в ранна бременност;
• Всеки, който се интересува от статута си на преносител.

Разширеният тест за хетерозиготно носителство, който се предлага в „Надежда“, е от ново поколение и анализира 436 гена.

Научете повече за това как работят гените, кога има риск за предаване на генетично заболяване в потомството и какво представлява тестът във видеото по-долу.