Звезда
26 173 родени бебета в "Надежда"
0 Балони
Ръце на майка и баща обгръщат крачетата на новородено бебе в знак на грижа.

Лабораториите на Надеждата

Иновативен генетичен скрининг – здравословно бъдеще за новородени

Анализ на 237 гена за рискове от развитие на >200 от по-често срещаните генетични заболявания в ранна детска възраст.

23.09.2025 | 16:30

Внимание, отношение, грижа - ротиращ елемент
Първите дни от живота са безценни! 
С неонаталния генетичен скрининг, който се предлага от болница „Надежда“ можете да получите спокойствие и сигурност, че Вашето бебе е здраво.
 

Скринингът открива над 200 генетични заболявания, които не се виждат при стандартните изследвания в родилния дом.

Включва анализ на 237 гена за рискове от евентуално развитие на >200 от по-често срещаните генетични заболявания, проявяващи се в ранна детска възраст. Това са заболявания, свързани с тежки увреждания, които могат да се предотвратят с навременно лечение или възможност да се подобри прогнозата!
Ранното откриване означава навременна профилактика, лечение и по-добро бъдеще за вашето дете. 

С неонаталния генетичен скрининг получавате повече от изследване – получавате сигурност и възможност да предотвратите проблеми, преди да се проявят.

Подарете на своето бебе най-важното – шанс за здравословно развитие!
 
С неонатален генетичен скрининг в „Надежда“ можете:
  • Да откриете навреме скрити генетични заболявания;
  • Да осигурите възможност за навременно лечение;
  • Да си подарите спокойствие, че сте направили всичко възможно за бъдещето на вашето дете!
 
Болница „Надежда“ предлага генетичен тест за новородени с цел грижа за здравето още от първите мигове след раждането.

Защото съвременната медицина е предикция!

В Европа поставянето на диагноза за редки заболявания отнема 4-5 години от началото на симптомите. А с неонаталния генетичен скрининг не се губи време в дълги диагностики с различни специалисти в търсенето на болести, защото се осигурява невременна диагноза и лечение веднага след раждането!

За голяма част от включените в генетичния тест за новородени заболявания, ранното установяване означава ранно лечение, което дава възможност да се намали тежестта на увреждане (Галактоземия например) или да се предотврати появата на симптомите (например: Фенилкетонурия, Витамин Б6-зависима епилепсия например). При дефицит на биотинидаза, бебетата се раждат напълно здрави, но съвсем скоро след това се развиват тежки неврологични увреждания. Лечението е съвсем просто – с витамин Б6. Ако се знае, че бебето ще развие този тежък проблем и се започне превантивно прием на витамин Б6, ще има напълно нормално развитие.

По информация към момента, „Надежда“ е единственото лечебно заведение, което предлага този неонатален генетичен тест.

Всичко за генетичния тест за новородени можете да прочетете в неговия раздел в Генетична лаборатория

 
 

Още по темата

Към блога
scroll-top-custom-arrow